手性硫脲叔胺催化不对称Michael加成反应合成α,α-双取代芳基氨基酸前体

• 作者: 周国川 陈麟
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 不对称催化 芳基氨基酸 α-取代硝基乙酸酯 Michael加成 硫脲-叔胺催化剂 合成
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 146-150
• 页数: 5页
• 分类号: O642.36|O623.736
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2009.02.003

摘要

手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生Michael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a～4j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征.以合成4b为例,考察了溶剂,反应温度和反应时间等对反应的影响,结果表明,在1 10 mol%,甲苯为溶剂,于-60 ℃反应100 h的最佳反应条件下,4b的收率94%,74%e.e..并合成了一系列4b的衍生物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈麟	四川大学华西药学院	12	94	5.0	9.0
2	周国川	四川大学华西药学院	7	24	4.0	4.0