博莱霉素致肺纤维化大鼠模型的纤溶变化及低分子肝素的作用

• 作者: 付爱双 刘信荣 喻昌利 王红阳 艾进颖
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺纤维化 纤维蛋白溶解酶原激活物抑制因子-1 纤维蛋白溶解 低分子肝素
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 446-448,456
• 页数: 4页
• 分类号: R563
• 字数: 3164字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2009.04.007

摘要

目的 探讨博莱霉素诱导大鼠肺纤维化过程中纤溶变化与肺纤维化的关系,观察低分子肝素的作用并探讨其机制.方法 75只Wistar大鼠分为低分子肝素(LMWH)组、强的松组、低分子肝素和强的松联合用药组、模型组、对照组.应用气管内灌注博莱霉素A5制备大鼠肺纤维化模型,于第15天开始每天给药(低分子肝索或强的松或联合给药),第28、42、56天取肺组织行苏木精-伊红和Masson染色以观察其病理变化,免疫组织化学方法测定纤维蛋白溶解酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)的表达,加钙法测定优球蛋白溶解时间(ELT).结果 模型组PAI-1表达明显升高、ELT延长(均P<0.05),肺纤维化严重,但PAI-1表达与时间无相关性;LMWH组PAI-1表达持续降低,较强的松组显著.ELT明显缩短(均P<0.05),肺纤维化程度减轻;联合用药组肺纤维化程度减轻、PAI-1表达降低、ELT明显缩短(均P<0.05).结论 大鼠肺纤维化出现PAI-1高表达、ELT延长,纤溶活性下降.而LMWH能减轻大鼠肺纤维化,与强的松联合应用效果更明显,可能与抑制PAI-1表达、缩短ELT,提高纤溶活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻昌利	华北煤炭医学院附属医院呼吸内科	40	117	7.0	7.0
2	王红阳	华北煤炭医学院附属医院呼吸内科	54	220	8.0	11.0
3	刘信荣	华北煤炭医学院附属医院呼吸内科	20	65	4.0	7.0
4	付爱双	华北煤炭医学院附属医院呼吸内科	10	44	4.0	6.0
5	艾进颖	华北煤炭医学院附属医院呼吸内科	2	9	2.0	2.0