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摘要:
目的:探讨Skp2和p27kip1与恶性肿瘤发生、发展的关系.方法:查阅相关中外文献,分析Skp2和p27kip1的生物学特性和功能以及与常见恶性肿瘤的关系.结果:Skp2通过泛素蛋白酶体途径降解磷酸化的p27kip1,促使细胞由G1期进入S期, 导致肿瘤的发生.结论:Skp2-p27kip1可能代表一种致癌通路,其与肿瘤的关系正受到越来越多的重视.
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Skp2-p27kip1通路与恶性肿瘤关系的研究进展
Skp2
p27kip1
恶性肿瘤
调控
综述文献
内容分析
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文献信息
篇名 Skp2和p27kip1与肿瘤间关系的研究进展
来源期刊 解剖与临床 学科 医学
关键词 Skp2 p27kip1 肿瘤 泛素
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 381-383
页数 3页 分类号 R730.23
字数 3955字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7163.2009.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闵大六 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科 6 11 3.0 3.0
2 李娟娟 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Skp2
p27kip1
肿瘤
泛素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华解剖与临床杂志
双月刊
2095-7041
10-1202/R
大16开
安徽省蚌埠市长淮路287号
26-190
1996
chi
出版文献量(篇)
3204
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8437
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