组织芯片分析巨噬细胞移动抑制因子过表达与肝细胞肝癌临床病理特征的关系

• 作者: 伍兆锋 夏金堂 李雯 汪谦 王花 赵杰 陈连周
• 来源期刊: 中华普通外科学文献（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞肝癌 巨噬细胞移动抑制因子 组织芯片 免疫组化 临床病理特征
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 115-118
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2332字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0793.2009.02.007

摘要

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝细胞肝癌(HCC)的表达及其与HCC临床病理特征的关系. 方法 应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测93例HCC组织芯片癌组织MIF表达情况并分析其意义.免疫印迹(western blot)检测4对癌组织和癌旁组织MIF蛋白表达情况.结果 MIF分布于肿瘤细胞的胞质和胞核, MIF表达率为70.97%.组织学Edmondson分级Ⅲ~Ⅳ级肝细胞癌中MIF表达率为79.45%,明显高于Ⅰ~Ⅱ级的表达40.20%(χ2=3.943, P =0.035).在≥3.5 cm的肿瘤中MIF表达率为78.57%,明显高于在＜3.5 cm肿瘤中的表达率47.83%(χ2=7.943, P =0.005).22例有转移的肝癌标本19例MIF阳性(86.36%),71例无转移的肝癌标本有47例MIF阳性(66.20%),发生转移的肝癌组织MIF阳性率较高,但两者差异无统计学意义(χ2= 3.207, P =0.061).MIF表达与性别、年龄、HbsAg状态和AFP水平无关.Western blot证实癌组织MIF蛋白表达明显高于癌旁组织. 结论 MIF与肿瘤大小和分化密切相关.在HCC发展进程中MIF可能促进肿瘤的生长.MIF是否促进肿瘤转移还需增加标本数及进一步的实验研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雯		50	259	10.0	13.0
2	汪谦		110	493	12.0	16.0
3	伍兆锋	广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科	12	30	3.0	5.0
4	夏金堂	广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科	42	133	7.0	9.0
5	赵杰	广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科	6	18	3.0	4.0
6	王花		10	24	3.0	4.0
7	陈连周		34	177	9.0	11.0