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摘要:
目的 研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法.方法 以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-(4-氟苯基)胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶.结果 与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73.6%,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产.
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合成
4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成
四氟对苯二甲醇
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4-甲基-2,3,5,6-四氟苯甲醇
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶的合成
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 钾离子竞争性酸阻滞剂 盐酸瑞伐拉赞 4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5 6-二甲基嘧啶
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 173-174
页数 2页 分类号 R914
字数 1821字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马玉卓 广东药学院药物化学教研室 32 98 6.0 8.0
2 丁兵 广东药学院药物化学教研室 1 5 1.0 1.0
3 王延安 广东药学院药物化学教研室 2 14 2.0 2.0
4 罗艳 广东药学院药物化学教研室 31 175 7.0 12.0
5 刘畅 广东药学院药物化学教研室 7 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
钾离子竞争性酸阻滞剂
盐酸瑞伐拉赞
4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5
6-二甲基嘧啶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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8
总被引数(次)
23816
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