荧光原位杂交在多发性骨髓瘤中的应用

• 作者: 朱沃棠 李娟 赵莹 郑冬
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤/遗传学 原位杂交 荧光 细胞遗传学 染色体畸变 预后
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 459-464
• 页数: 6页
• 分类号: R733.3
• 字数: 4245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2009.05.005

摘要

目的:探讨我国多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)常见的染色体异常及其与各项血清学指标和疗效的关系,旨在筛选有效预测疾病预后的指标,为个体化治疗提供依据.方法:运用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对31例MM患者进行del(13q)、14q32易位、del(17p13)、1q21扩增等细胞遗传学异常检测,其中del(13q)的检测采用了D13S319、RB1两种探针,14q32易位的检测采用IgH探针,del(17p13)的检测采用P53探针,1q21扩增的检测采用1q21探针.分析细胞遗传学异常与患者临床特征、疗效之间的相关性.结果:MM患者13号染色体缺失、14q32易位、1q21异常、17p13缺失的检出率分别为45%、68%、50%、35%;35%的患者同时检出13号染色体部分缺失和14q32易位,79% del(13q)者伴有14q32易位,其中D13S319探针检测阳性者100%伴有14q32易位.31例MM患者诱导治疗后有21例患者达到了轻微反应(欧洲血液和骨髓移植协作组EBMT疗效标准)以上的疗效,总反应率为67.7%,未发现del(13q)、14q32易位、del(17p13)和1q21扩增阳性患者与细胞遗传学异常阴性患者在总反应率上存在差异.结论:国人MM患者的常见染色体异常是del(13q)、14q32相关的易位、1q21异常、del(17p13),其中del(13q)与14q32相关的易位具有密切相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娟	中山大学附属第一医院血液内科	250	1129	15.0	18.0
2	郑冬	中山大学附属第一医院血液内科	47	234	9.0	11.0
3	赵莹	中山大学附属第一医院血液内科	51	393	11.0	17.0
4	朱沃棠	中山大学附属第一医院血液内科	4	16	2.0	4.0