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摘要:
目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶.方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定最佳工艺条件.结果:适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是:原料与硝酸钾的摩尔比为1∶1.25~1∶1.3,加料温度为5 ℃,反应时间为2 h,反应温度为25 ℃.而适宜于2-羟基吡啶硝化和制备相应目标产物的反应条件基本上与之相同,只是反应温度为45 ℃~50 ℃.两个目标产物的收率分别达53%和54%.结论:本方法操作简便,其反应温和、安全、易控,且收率较高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进
来源期刊 药学进展 学科 工学
关键词 6-氯-3-甲基脲嘧啶 2-羟基吡啶 复合硝化剂 硝化反应 硝化收率
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究与交流
研究方向 页码范围 131-133
页数 3页 分类号 TQ460.31
字数 2564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2009.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张启虹 中国药科大学药物化学教研室 3 49 3.0 3.0
2 张倩 中国药科大学药物化学教研室 10 31 4.0 5.0
3 王晓晨 中国药科大学药物化学教研室 3 24 3.0 3.0
4 王永彬 中国药科大学药物化学教研室 3 6 2.0 2.0
5 李英姿 中国药科大学药物化学教研室 1 4 1.0 1.0
6 汤朝哲 中国药科大学药物化学教研室 1 4 1.0 1.0
7 王珣 中国药科大学药物化学教研室 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
6-氯-3-甲基脲嘧啶
2-羟基吡啶
复合硝化剂
硝化反应
硝化收率
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
总被引数(次)
16847
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导