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摘要:
目的 观察KISS-1基因对食管鳞癌细胞EC-1侵袭及增殖能力的影响,探讨KISS-1基因与食管鳞癌生物学行为的关系.方法 检测KISS-1在EC-1、Eca109、EC9706和TE-1四种食管癌细胞株中的表达;利用脂质体介导在体外将KISS-1基因转染人食管鳞癌细胞EC-1,利用Western blot和RT-PCR方法检测转染之后KISS-1表达的改变,并采用Boyden小室体外侵袭实验及MTT、软琼脂克隆形成实验,观察KISS-1对食管鳞癌细胞侵袭及增殖能力的影响.结果 4种食管癌细胞株的Western blot和RT-PCR检测结果显示:EC-1中KISS-1蛋白(0.715±0.109)及mRNA(0.670±0.176)表达均最低;转染之后Western blot和RT-PCR结果显示:KISSS-1蛋白和mRNA在转基因组的表达分别为1.143±0.218和0.877±0.162,均显著高于转空质粒组(0.745±0.130,0.685±0.128;t=3.850,2.481,P均<0.05)和对照组EC-1细胞(0.855±0.184,0.677±0.138;t=2.275,2.306,P均<0.05);Boyden小室检测细胞体外侵袭力实验发现转基因组在培养24、48和72 h后的穿膜细胞数分别为91.8±11.7,117.8±11.1和139.2±11.8,均显著低于转空质粒组(118.1±14.7,141.7±13.2,162.2±22.7;t=3.153,4.215,3.569,P值均<0.01)和对照组EC-1细胞(112.2±15.6,138.1±13.0,162.3±14.0;t=4.154,3.797,2.702,P值均<0.05).MTT检测结果显示,转基因组细胞在培养48 h和72 h后的增殖能力分别为0.517±0.127和0.394±0.137,与转空质粒组(0.636±0.186,0.513±0.150;t=2.054,2.709,P值均<0.05)和对照组(0.646±0.135,0.511±0.153;t=2.276,2.205,P值均<0.05)相比,细胞生长受到明显抑制;克隆形成实验结果显示,转基因组细胞的克隆形成数为157.2±36.4,明显低于转空质粒组(236.3±78.1;t=3.441,P<0.01)和对照组(242.5±48.6;t=2.250,P<0.05).结论 KISS-1基因在食管癌细胞株EC-1中可抑制细胞的体外侵袭能力及细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 体外转染KISS-1基因对食管鳞癌细胞EC-1侵袭及增殖能力的影响
来源期刊 中华病理学杂志 学科 医学
关键词 食管肿瘤 转染 细胞系,肿瘤 KISS-1基因
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 实验病理学
研究方向 页码范围 263-267
页数 5页 分类号 R73
字数 4724字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2009.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娜 新乡医学院病理教研室 68 166 5.0 9.0
2 李珊珊 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 17 84 6.0 8.0
3 张红燕 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 5 38 4.0 5.0
4 轩小燕 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 3 20 2.0 3.0
5 郑献召 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 3 20 2.0 3.0
6 王丰 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 3 20 2.0 3.0
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食管肿瘤
转染
细胞系,肿瘤
KISS-1基因
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中华病理学杂志
月刊
0529-5807
11-2151/R
大16开
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2-56
1955
chi
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