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摘要:
目的 建立杞丹灵口服液制备及质量控制方法.方法 水提纯沉法制备杞丹灵口服液.采用TLC法定性鉴别和HPLC法定量分析.结果 TLC法可用于丹参、生地、白花蛇舌草定性分析,HPLC法适用于丹参定量分析.结论 传统的煎煮和现代提取分离相结合适用于本品的制备工艺,TLC和HPLC适用于本品的质量控制.
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文献信息
篇名 杞丹灵口服液的制备及质量控制
来源期刊 首都医药 学科 医学
关键词 杞丹灵口服液 制备工艺 薄层色谱法 HPLC法 质量控制
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 52-53
页数 2页 分类号 R2
字数 2233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8257.2009.06.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱会琴 14 25 3.0 4.0
2 王汝卫 4 12 1.0 3.0
3 王丽 4 2 1.0 1.0
4 陈东英 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
杞丹灵口服液
制备工艺
薄层色谱法
HPLC法
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都食品与医药
半月刊
1005-8257
10-1288/R
大16开
北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号
82-792
1994
chi
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27877
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25
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