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摘要:
目的 研究过氧化物酶体增牛物活化受体(PPARγ)和维甲类X受体(RXRα)在人类白血病细胞(HL-60、K562、U937)中的表达及其对配体作用的反应.方法 采用MTT法检测细胞生长;半定苗RT-PCR法检测PPARγ和RXRαmRNA的表达.结果 PPARγ和RXRα在HL-60细胞中有较强表达,在K562、U937细胞中表达较弱.PPARγ的配体上槿乙酸(PLAB)能显著抑制3株细胞的生长,PLAB与RXRα的配体9-顺式维甲酸(9-cisRA)联合作用时,与PLAB单独作用比较,对受体高表达的HL-60细胞抑制作用增强较明显(P<0.05),但对K562、U937的作用增强不明显(P>0.05).PLAB和9-cisRA分别上调HL-60细胞PPAR γ和RXRα的表达,且联合作用组显著高于单独作用组(P<0.05).结论 在HL-60、K562、U937细胞中,HL-60细胞PPARγ和RXRα表达最强,这对配体发挥作用可能是必需的,配体发挥的抑制细胞生长的效应可能与其介导的信号途径有关.
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文献信息
篇名 PPARγ和RXRα配体联用对白血病细胞生长作用机制的研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科 医学
关键词 白血病 PPARγ RXRα
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 131-133
页数 3页 分类号 R73
字数 2467字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2009.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何滔 武警医学院附属医院病理科 10 23 3.0 4.0
2 徐瑞成 武警医学院科研部 27 176 7.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
PPARγ
RXRα
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
出版文献量(篇)
4983
总下载数(次)
34
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导