nm23-H2基因抑制卵巢癌细胞侵袭转移及调节网络初探

• 作者: 付天云 冯捷 叶雪 崔恒 成夜霞 昌晓红 白符
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌 基因转染 基因芯片 nm23-H2 调控网络
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 445-448
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1861.2009.06.014

摘要

目的 研究上皮性卵巢癌转移相关nm23-H2基因功能及其调控网络,为最终揭示卵巢癌侵袭转移分子机制和晚期卵巢癌基因治疗提供理论依据.方法 将nm23-H2重组质粒pCDNA3/nm23-H2转染人卵巢癌细胞系SKOV3.ip1,经G418抗性筛选及RT-PCR鉴定得到稳定转染阳性克隆H2-18,设计体外黏附实验及人工基底膜侵袭实验比较转染前后细胞黏附侵袭特性的改变.应用2 747点人类肿瘤相关Oligo芯片检测转染前后细胞基因表达的改变,寻找与nm23-H2相关下游调控肿瘤相关基因,并探讨其调节网络.结果 用重组质粒pCDNA3/nm23-H2 转染SKOV3.ip1细胞.转染前后细胞在体外的增殖能力没有显著变化,转染后细胞的黏附与侵袭基底膜能力明显降低.经人类肿瘤相关Oligo芯片检测转染前后细胞发现55个二倍差异表达基因,在上调基因中以转录调节、信号转导、分化发育及细胞凋亡类基因为多;下调基因中以信号传导及黏附运动功能类基因为主.结论 nm23-H2基因具有抑制卵巢癌侵袭转移的作用,并且这一作用的实现是通过对一系列下游肿瘤相关基因的调控来完成的.基因芯片技术结合普通分子生物学技术是后基因组时代肿瘤相关基因功能研究及探索基因调控网络的有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔恒	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	183	1391	21.0	30.0
2	成夜霞	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	20	209	6.0	14.0
3	冯捷	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	40	207	8.0	11.0
4	付天云	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	22	157	6.0	11.0
5	昌晓红	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	51	344	11.0	17.0
6	叶雪	北京大学人民医院妇科肿瘤中心	33	250	8.0	15.0
7	白符		2	11	2.0	2.0