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摘要:
通过易制备的3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮(1f),产率为86%. 在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件下,化合物1f能作为有效的1,3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫醛/酮化反应,高产率(86%~99%)合成1,3-二噻烷衍生物. 与已报道的替代试剂2-(2,4-二氯-1,4-戊二烯-3-亚基)-1,3-二噻烷(1a)、3-(1,3-二噻-2-亚基)-2,4-戊二酮(1b)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸甲酯(1c)、2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酰胺(1d)和2-(1,3-二噻-2-亚基)-3-羰基丁酸(1e)相比,化合物1f是活性最好的1,3-丙二硫醇替代试剂.
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文献信息
篇名 1,3-丙二硫醇替代试剂1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮的缩硫醛/酮化反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 (二噻亚基)丙酮 代硫醇试剂 缩硫醛/酮化反应
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 667-670
页数 4页 分类号 O622
字数 2340字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘群 东北师范大学化学学院 42 223 9.0 13.0
2 侯冬岩 鞍山师范学院化学系 412 4157 30.0 42.0
3 于海丰 鞍山师范学院化学系 26 83 6.0 8.0
7 赵辉 鞍山师范学院化学系 36 84 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
(二噻亚基)丙酮
代硫醇试剂
缩硫醛/酮化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导