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摘要:
克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段.根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行扩增,将扩增的PCR产物与pMD18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析.克隆的绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因cDNA序列长893bp,由288个氨基酸残基组成,命名为FvndhB.序列比对结果表明FvndhB与参考的8个物种的NDHB在核酸水平上表现出较高的同源性,其与桑树、银白杨、按树、烟草、拟南芥、银杏、台东苏铁、日本柳杉NDHB核苷酸序列同源性分别为84.32%、83.88%、83.43%、82.86%、82.18%、78.82%、77.07%、71.23%.利用DNAMAN软件构建的系统进化树显示绒毛白蜡与其他植物亲缘关系较远.成功获得了绒毛白蜡FvndhB基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步克隆绒毛白蜡FvndhB全长基因及分析其表达特性奠定了基础.
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文献信息
篇名 绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段的克隆及同源性分析
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 绒毛白蜡 ndhB 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 农业生物技术科学
研究方向 页码范围 40-46
页数 7页 分类号 Q781
字数 3798字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹亚光 东北林业大学生命科学学院 162 1654 19.0 35.0
3 曾凡锁 东北林业大学生命科学学院 49 459 10.0 20.0
9 赵宏翠 东北林业大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
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中国农学通报
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2-772
1984
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