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PPARγ激活剂对实验性大鼠缺血脑组织血脑屏障的保护作用及机制分析
PPARγ激活剂对实验性大鼠缺血脑组织血脑屏障的保护作用及机制分析
作者:
刘尊敬
刘玮
焦劲松
田朝晖
薛爽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PPARγ
血脑屏障
基质金属蛋白酶类
再灌注损伤
吡咯列酮
摘要:
目的 探讨过氧化小体增殖刺激活型受体γ(perox Jsome proliferator-actiVated receptor gamma,PPARγ)激活剂对实验性大鼠缺血脑组织血脑屏障的保护作用.结合其对基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-g)的信使核糖核酸(Messenger ribonucleic acid,mRNA)表达的影响分析其可能机制.方法 健康成年雄性SD大鼠,分为假手术组、生理盐水干预组、小剂量PPARγ激活荆干预组、大剂量PPARγ激活剂干预组.线栓法制备大脑中动脉闭塞动物模型.术前3d分别给予盐酸吡咯列酮(PPARγ激活剂),每日1次灌胃给药,小剂量组为10mg·kg,-1·d-1,大剂量组为15mg·kg-1·d-1.以缺血后24h作为观察时间点,逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCE)测定缺血脑组织PPARγ的mRNA表达,分光光度法测定缺血脑组织伊文氏蓝含量.结果 小剂量吡格列酮干预组脑组织伊文氏蓝含量和大剂量吡格列酮干预组伊文氏蓝含量均较生理盐水干预组低(0.062±0.014A/g vg 0.081±0.015A/g,P<0.05;0.045±0.011A/g vs 0.081±0.015A/g,P<0.05);小剂量毗格列酮干预组脑组织MMP-g的mgNA表达和大剂量吡格列酮干预组脑组织MMP-g的mRNA表达均较生理盐水干预组显著性降低(0.268±0.021 vs 0.371±0.019,P<0.05:0.194±0.017 vs0.571±0.019,P<0.05),小剂量干预组和大剂量干预组间比较无统计学差异.结论 PPARγ激活剂通过下调缺血脑组织区MMP-g的表达而改善血脑屏障的功能可能是PPARγ激活后发挥抗脑缺血再灌注损伤的机制之一.
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脑缺血再灌注损伤
脑梗死体积
激活剂
吡格列酮
髓过氧化物酶
内容分析
文献信息
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内容分析
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文献信息
篇名
PPARγ激活剂对实验性大鼠缺血脑组织血脑屏障的保护作用及机制分析
来源期刊
中国卒中杂志
学科
医学
关键词
PPARγ
血脑屏障
基质金属蛋白酶类
再灌注损伤
吡咯列酮
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
360-364
页数
5页
分类号
R74
字数
3300字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5765.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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被引次数
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G指数
1
薛爽
中日友好医院神经内科
34
169
8.0
11.0
2
刘尊敬
中日友好医院神经内科
46
231
9.0
13.0
3
焦劲松
中日友好医院神经内科
91
323
9.0
13.0
4
刘玮
中日友好医院神经内科
11
46
4.0
6.0
5
田朝晖
中日友好医院神经内科
13
118
5.0
10.0
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研究主题发展历程
节点文献
PPARγ
血脑屏障
基质金属蛋白酶类
再灌注损伤
吡咯列酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卒中杂志
主办单位:
中国科学技术信息研究所
科学技术文献出版社
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-5765
CN:
11-5434/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区小营路25号房地置业大厦606室
邮发代号:
80-507
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
3647
总下载数(次)
2
总被引数(次)
17561
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