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摘要:
以水合肼和硫氰酸铵为原料合成2,5-联二硫脲,在碱性条件下脱硫化氢环化制得5-氨基-3-巯基-1,2,4-三氮唑.研究了环化过程中原料配比、反应温度、反应时间对收率的影响,得到较佳的工艺条件:2,5-联二硫脲与NaOH的摩尔比为1:5,反应时间为5h,反应温度125℃,在此工艺条件下,产品收率达到85.5%以上.
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Sandmeyer反应
合成
表征
3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的亲核反应研究
三唑
丙烯腈
丙烯酸甲酯
硫酮
亲核反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 5-氨基-3-巯基-1,2,4-三氮唑的合成工艺研究
来源期刊 安徽化工 学科 化学
关键词 5-氨基-3-巯基-1 2 4-三氮唑 2 5-联二硫脲 合成工艺
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 O626.26
字数 1447字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-553X.2009.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 管有志 合肥工业大学化学工程学院 2 4 1.0 2.0
2 陈天云 合肥工业大学化学工程学院 26 46 4.0 5.0
3 吴海涛 合肥工业大学化学工程学院 2 4 1.0 2.0
传播情况
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
5-氨基-3-巯基-1
2
4-三氮唑
2
5-联二硫脲
合成工艺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽化工
双月刊
1008-553X
34-1114/TQ
大16开
安徽省合肥市阜阳北路363号安徽省化工研究院内
1975
chi
出版文献量(篇)
4225
总下载数(次)
15
总被引数(次)
12248
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