抑制Rac1蛋白活化阻碍胚胎发育早期血管新生

• 作者: 康建 张剑 张效林 李少华 闫承慧 韩雅玲 齐岩梅
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: 胚胎干细胞 Rac1 分化 血管发育
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 696-701
• 页数: 6页
• 分类号: Q954.4|R329|Q813
• 字数: 4362字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1206.2008.00685

摘要

小G蛋白Rac1在胚胎发育早期血管形成尤其是内皮发生过程中的作用尚不清楚.采用胚胎干细胞(ESCs)为模型,建立稳定表达持续表达型Rac1(G12V)和显性失活型Rac1(T17N)编码序列的小鼠ESCs并制备胚胎小体(EBs),诱导分化后观察Rac1(G12V)和Rac1(T17N)对内皮细胞分化和迁移功能的影响.采用相差显微镜观察EBs发育和分化特征,Pull down分析Racl表达变化,免疫荧光染色和Western blot分析内皮分化标志物,Matrigel凝胶实验观察血管索形成.结果表明,无论过表达或抑制Rac1的活化,并不影响EBs发育,均可形成典型的EBs胚层结构.抑制Rac1活化对内皮细胞系的发育无影响,但分化的内皮细胞不能连接成血管网.活化的Rac1表达减少,细胞迁移受到明显抑制.抑制Rac1活化导致细胞骨架F-actin排布紊乱.以上结果提示,Rac1影响胚胎早期血管发育的凶素是抑制细胞游走,后者可能是通过F-actin机制所介导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩雅玲	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	746	3758	26.0	37.0
2	张效林	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	44	145	7.0	10.0
3	闫承慧	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	84	276	9.0	14.0
4	康建	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	54	326	11.0	16.0
5	张剑	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	25	95	5.0	9.0
6	齐岩梅	沈阳军区总医院全军心血管病研究所心血管内科	5	13	2.0	3.0