路易斯酸催化苯基重氮乙酸甲酯,苄醇和N-甲基靛红三组分反应

• 作者: 胡文浩 郭鑫
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 羟基叶立德 金属卡宾 立体选择性 路易斯酸 不对称催化
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 196-198,207
• 页数: 4页
• 分类号: O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2009.02.014

摘要

在过渡金属催化下,苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德,与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应.铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中,获得了与二价铑不同的化学和立体选择性.手性铜催化剂初步实现了不对称催化,获得了中等程度的对映选择性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡文浩	华东师范大学化学系	21	75	4.0	8.0