Smad3在转化生长因子β1调控人牙本质基质蛋白1基因表达中的作用

• 作者: 吴补领 朱晓茹 李晓华 柯杰 苏方 逄键梁
• 来源期刊: 临床口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Smad3 转化生长因子β1 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 转录活性
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 524-527
• 页数: 4页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3397字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1634.2009.09.004

摘要

目的:观察Smad3在转化生长因子β1(TGF-β1)调控人牙本质基质蛋白1(DMP1)转录表达中的作用并对DMP1基因启动子上的结合位点进行初步定位.方法:将Smad3瞬时转染至具有矿化活性的人牙髓干细胞(HDPSC)中,观察Smad3蛋白表达和转位情况,并检测在有无TGF-β1的刺激下细胞中pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86启动子活性的变化.pGL3-P-505～+86与Smad3共转染至细胞中,10 ng/ml TGF-β1刺激2 h后,提取细胞核蛋白,EMSA法检测DMP1基因启动子-505～-193 bp区存在的Smad3结合位点.结果:HDPSC中瞬时转染Smad3后,其主要表达于细胞胞浆中,随着TGF-β1刺激不同时间后,Smad3在细胞中的表达出现从胞浆到胞核的转位.Smad3可明显加强TGF-β1下调pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86启动子活性的作用,在DMP1基因启动子-505～-193 bp区至少有一个Smad3结合区域为-209～-201 bp区的GTCTAGTCA序列.结论:Smad3是TGF-β1信号通路的下游作用分子,可介导TGF-β1下调DMP1基因转录过程,DMP1基因启动子-209～-201 bp区序列为Smad3结合区域.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴补领	南方医科大学南方医院口腔科	87	339	9.0	14.0
2	苏方	解放军总医院口腔医学研究所	21	82	6.0	7.0
3	柯杰	空军总医院口腔科	44	175	7.0	9.0
4	朱晓茹	空军总医院口腔科	12	42	5.0	6.0
5	逄键梁	空军总医院口腔科	21	70	5.0	7.0
6	李晓华	空军总医院口腔科	5	8	2.0	2.0