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摘要:
目的:分析水稻OsWTF1基因启动予的功能及核心序列.方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5'上游大小为2049bp的调控区域.命名为OsWTF1,将它和长度为1631、608、474、415bp的5'端缺失体分别与GUS基因融合构建表达载体,并用农杆菌介导法转化水稻.结果:GUS组织化学分析表明,OsWTF1、Os1631能够驱动GUS基因在根、茎、叶、叶鞘、花药、颖壳上的表达,Os608,Os474,Os415能驱动GUS在根、茎、花药、颖壳中表达,在叶鞘中未表达,而且在叶中的表达也很微弱.结论:OsWTF1启动子核心序列可能位于-bp--415bp之间,在-608bp- -1631 bp之间可能存在与基因叶肉特异表达相关的重要元件.
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文献信息
篇名 水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 水稻 OsWTF1基因 启动子
年,卷(期) 2009,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3816-3819
页数 分类号 Q943.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈信波 湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室 46 606 14.0 23.0
2 周小云 湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室 30 303 10.0 17.0
3 李尉 湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室 2 29 1.0 2.0
4 王育华 湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室 3 54 2.0 3.0
5 许发喜 湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室 2 29 1.0 2.0
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OsWTF1基因
启动子
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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