新基因HSPCSET的蛋白结构分析和功能初探

• 作者: 卫菊 吴昕彦 孙晓建 王椿 陈竺 陈赛娟 黄秋花
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 造血干/祖细胞 HSPCSET基因 SET基因家族 肿瘤发生
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 35-39
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.01.008

摘要

目的 研究人脐血CD34+造血干/祖细胞来源的新基因HSPCSET的结构和生物学功能.方法 采用生物信息学技术对HSPCSET蛋白进行结构分析和同源性比较.酵母双杂交实验筛选与HSPCSET蛋白相互作用的蛋白分子,测序后筛选出功能较明确的阳性克隆进一步回复性杂交,采用β-gal实验和GST拉下试验验证.免疫荧光共定位方法 分析HSPCSET和相关基因细胞内定位情况.结果 蛋白结构分析和同源性比对揭示HSPCSET是古老的SET基因家族的成员,可能具有非常保守而重要的生物学功能.应用酵母双杂交技术筛选能与之相互作用的蛋白,获得13个阳性克隆,分别涉及信号传导、转录调控、细胞凋亡、肿瘤发生、发育等途径.与细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤发生密切相关.采用GST拉下试验进一步在体外水平验证了其中4个基因:GADD34(凋亡相关分子)、SIVA(凋亡相关分子)、DNAJ(分子伴侣)和PHF](转录相关因子)与HSPCSET蛋白确实存在相互作用.免疫荧光共定位方法 显示HSPCSET和GADD34共转染细胞株后共同定位于细胞核内,两者之间存在强烈的相互作用.结论 新基因HSPCSET可能参与凋亡途径、具有非常保守而重要的生物学功能.本研究结果 为进一步研究HSPCSET在造血调控中的作用及研究肿瘤发生奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王椿	上海市第一人民医院血液科	66	239	10.0	13.0
2	陈赛娟		10	20	3.0	3.0
3	卫菊	上海市第一人民医院血液科	6	21	3.0	4.0
4	孙晓建		1	0	0.0	0.0
5	吴昕彦		2	12	1.0	2.0
6	陈竺		5	29	2.0	5.0
7	黄秋花		5	39	4.0	5.0