重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床对照试验

• 作者: 洪梅 王晓聪 罗毅 赵娟 邹萍
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 紫癜 血小板减少性 特发性 血小板生成素 临床试验
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 457-459
• 页数: 3页
• 分类号: R554.6
• 字数: 2974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2806.2009.05.003

摘要

目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性.方法:21例ITP患者采用随机区组,分成试验组和对照组2组.试验组皮下注射rhTPO 1.0 μg/kg,1次/d,疗程14 d.对照组在服用达那唑14 d后如血小板仍≤20×109/L,加用rhTPO皮下注射,1.0 μg/kg,疗程14 d.2组在整个试验阶段均服用达那唑,0.2 g,每日3次.结果:试验组用药前血小板计数的中位数为8.0(4.0～15.0)×109/L,用rhTPO后血小板最高值为100.0(49.0～118.5) ×109/L,与用药前相比P<0.01.停药后血小板计数逐渐回落,至开始治疗后28 d,血小板计数降至39.0(22.0～68.5)×109/L.对照组用药前血小板计数的中位数为6.0(4.0～10.0)×109/L,第1阶段(1～14 d)仅用达那唑治疗血小板最高值为33.0(23.0～72.0)×109/L.第2阶段(14～28 d)加用rhTPO,血小板计数最高值为111.5(60.0～152.0)×109/L,与用药前及第1阶段最高值相比均P<0.01.停药后血小板计数逐渐下降,至42 d降至33.0(22.5～46.0)×109/L.近期有效率84.2%,其中显效47.4%,良效36.8%.不良反应轻微,仅2例出现头痛,未发现有肝肾功能、凝血功能的影响.结论:rhTPO治疗ITP短期疗效显著,不良反应轻微.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	洪梅	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	52	235	8.0	12.0
2	邹萍	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	258	977	13.0	18.0
3	罗毅	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	109	2039	26.0	42.0
4	赵娟	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	13	58	5.0	7.0
5	王晓聪	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	1	15	1.0	1.0