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摘要:
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性.方法:21例ITP患者采用随机区组,分成试验组和对照组2组.试验组皮下注射rhTPO 1.0 μg/kg,1次/d,疗程14 d.对照组在服用达那唑14 d后如血小板仍≤20×109/L,加用rhTPO皮下注射,1.0 μg/kg,疗程14 d.2组在整个试验阶段均服用达那唑,0.2 g,每日3次.结果:试验组用药前血小板计数的中位数为8.0(4.0~15.0)×109/L,用rhTPO后血小板最高值为100.0(49.0~118.5) ×109/L,与用药前相比P<0.01.停药后血小板计数逐渐回落,至开始治疗后28 d,血小板计数降至39.0(22.0~68.5)×109/L.对照组用药前血小板计数的中位数为6.0(4.0~10.0)×109/L,第1阶段(1~14 d)仅用达那唑治疗血小板最高值为33.0(23.0~72.0)×109/L.第2阶段(14~28 d)加用rhTPO,血小板计数最高值为111.5(60.0~152.0)×109/L,与用药前及第1阶段最高值相比均P<0.01.停药后血小板计数逐渐下降,至42 d降至33.0(22.5~46.0)×109/L.近期有效率84.2%,其中显效47.4%,良效36.8%.不良反应轻微,仅2例出现头痛,未发现有肝肾功能、凝血功能的影响.结论:rhTPO治疗ITP短期疗效显著,不良反应轻微.
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文献信息
篇名 重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床对照试验
来源期刊 临床血液学杂志 学科 医学
关键词 紫癜 血小板减少性 特发性 血小板生成素 临床试验
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 457-459
页数 3页 分类号 R554.6
字数 2974字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2806.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪梅 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 52 235 8.0 12.0
2 邹萍 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 258 977 13.0 18.0
3 罗毅 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 109 2039 26.0 42.0
4 赵娟 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 13 58 5.0 7.0
5 王晓聪 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 1 15 1.0 1.0
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紫癜
血小板减少性
特发性
血小板生成素
临床试验
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床血液学杂志
双月刊
1004-2806
42-1284/R
大16开
湖北武汉解放大道1277号
38-169
1987
chi
出版文献量(篇)
4009
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19
总被引数(次)
13258
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