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摘要:
目的:构建整合素β1的全基因表达载体,并探讨上调整合素β1蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响.方法:根据GenBank数据库提供的整合素β1基因核苷酸序列,构建整合素β1的全基因表达载体,同时将空载体pCDNA3.1作为阴性对照.将载体转入感受态大肠杆菌,挑选阳性克隆,抽取重组栽体.2种重组栽体转染非小细胞肺癌细胞株PC-9细胞,用G418筛选后挑选单克隆并扩增获得稳定株.荧光显微镜、Real-time RT-PCR、Western blot检测整合素β1的基因及蛋白水平的表达情况.细胞划痕试验和粘附试验比较整合素β1对细胞迁移、粘附能力的影响.结果:G418筛选出稳定转染整合素β1全基因表达栽体和空载体的细胞,分别命名为PC-9/D6和PC-9/PCD.荧光显微镜见满视野带绿色荧光的细胞,PC-9/D6细胞整合素β1的mRNA、蛋白表达明显高于对照的PC-9/PCD细胞及母细胞PC-9.划痕试验和粘附试验表明整合素β1过表达的细胞株的迁移和粘附能力明显提高.结论:成功转染并筛选出整合素β1过表达细胞株,整合素β1过表达的细胞株的迁移和粘附能力明显升高.
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文献信息
篇名 整合素β1表达上调对肺癌细胞迁移和粘附能力的影响
来源期刊 现代生物医学进展 学科
关键词 整合素β1 过表达 肺癌 迁移 粘附
年,卷(期) 2009,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3807-3810
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐亮 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 29 141 7.0 10.0
2 周彩存 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 125 761 15.0 21.0
3 严令华 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 5 40 4.0 5.0
4 李伟 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 115 958 17.0 23.0
5 鞠立霞 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 8 24 3.0 4.0
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整合素β1
过表达
肺癌
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粘附
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研究来源
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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63
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