单纯11三体骨髓增生异常综合征的血液学特征与预后

• 作者: 王娜 谢守军 赵维川
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 11三体染色体 预后
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 35-37
• 页数: 3页
• 分类号: R551.3|R446.11
• 字数: 2327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2009.01.013

摘要

目的 探讨单纯11三体骨髓增生异常综合征(MDS)的血液学特征和预后.方法 对5例单纯11三体MDS进行回顾性分析.对骨髓涂片行wright-Gimsa染色观察其形态学改变;应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,采用R显带技术进行染色体核型分析;随访观察转白率、疗效及生存期.结果 238例MDS有5例检出单纯11三体核型异常,发生率为2.1%.5例患者外周血全血细胞减少.骨髓粒、红、巨核多系有明显病态的造血改变.难治性贫血(RA)1例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)2例.难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB-t)2例.4例患者转化为急性髓细胞白血病(M22例,M51例、M61例),转白率80%,总缓解率50%.中位生存期16个月.结论 单纯11三体MDS以RAEB、RAEB-t亚型为主,多系有明显病态的造血改变,转化为急性髓细胞白血病发生率高,预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵维川	河北省承德医学院附属医院检验科	6	15	2.0	3.0
2	谢守军	河北省承德医学院附属医院检验科	1	0	0.0	0.0