毛细管区带电泳法研究新型喜树碱衍生物的水解反应

• 作者: 任宇鹏 季旼 象丽丽 陈东英
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 毛细管区带电泳 喜树碱衍生物 水解反应 动力学 热力学
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1657-1661
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4064字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2009.11.018

摘要

采用毛细管区带电泳法考察新型喜树碱衍生物(L-P)在不同pH溶液中的结构稳定性,并在接近人体生理条件下(310 K, pH 7.4)研究由内酯环结构形式向羧酸盐结构形式转化的水解反应的动力学和热力学参数.采用未涂层熔融石英毛细管柱(35 cm×50 μm I.d.,有效柱长26.5 cm),背景电解质溶液(BGE)为0 025 mol/L磷酸钠缓冲溶液,pH 值分别为2.5, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 7.4和9.0.在pH＜4的溶液中,L-P以内酯环结构形式存在;随着pH值增大,内酯环结构形式将逐渐水解转化成羧酸盐结构形式;当pH>9时,L-P几乎完全以羧酸盐结构形式存在.上述水解反应的速率常数随温度的升高而增加;测得其活化能 (Ea),焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为72.6 kJ/mol,10.5 kJ/mol和50.9 J/(mol · K).毛细管区带电泳法能有效分离新型喜树碱衍生物(L-P)两种具有pH依赖性的结构形式.由内酯环结构形式向羧酸盐结构形式转化的水解反应是一个自发的吸热过程, 而且随着温度的升高其水解反应趋势相应加大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈东英	中国科学院上海药物研究所	13	33	4.0	5.0
2	象丽丽	中国科学院上海药物研究所	3	8	2.0	2.0
3	季旼	中国科学院上海药物研究所	2	8	2.0	2.0
4	任宇鹏	中国科学院上海药物研究所	2	6	1.0	2.0