骨髓增生异常综合征患者骨髓高分辨染色体的制备与分析

• 作者: 张云普 李锦堂 邹典斌
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 高分辨染色体 核型分析
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 186-187
• 页数: 2页
• 分类号: R733.7
• 字数: 1465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2009.01.061

摘要

目的:了解高分辨染色体的制备方法在骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体核型分析中的应用价值.方法:随机选择160例MDS患者,同时应用常规方法和高分辨染色体的制备方法制备骨髓染色体.常规染色体的制备:患者骨髓经短期(24 h)培养后,加入秋水仙胺,37℃孵育1 h后收获细胞.骨髓高分辨染色体的制备:取初诊MDS患者骨髓,按有核细胞(1.5～2.0)×106mL-1接种子RPMI 1640培养基中,置37℃恒温箱中,培养48h.在收获前2 h加溴化乙锭(EB),再于收获前1 h加入秋水仙胺,按常规方法制片,G-显带.以同期住院的40例非恶性血液系统疾病患者为对照.结果:应用高分辨染色体制备方法制备出的骨髓染色体,每一单倍体带达550条左右.在160例MDS患者中,共发现90例骨髓染色体数目或结构异常,其中-5/5q-17例,-7/7q-31例,-Y 11例,t(9,22)15例,其余16例为4、6、10、11号染色体异常.应用常规染色体制备方法制备的骨髓染色体核型分析结果与高分辨染色体方法制备的骨髓染色体相同,但每一单倍体带在400条左右.40例非恶性血液病患者骨髓染色体未发现数目和结构异常.结论:骨髓高分辨染色体可检出更多的异常染色体,并可确定精细的断裂点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹典斌	郑州大学第一附属医院血液科	20	78	5.0	8.0
2	李锦堂	郑州大学第一附属医院血液科	8	26	4.0	4.0
3	张云普		6	8	2.0	2.0