NF-κB在肝细胞生长因子介导的肝脏干细胞增殖效应中的作用

• 作者: 姚鹏 胡大荣
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 肝 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 271-273
• 页数: 3页
• 分类号: R34-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.03.010

摘要

目的 研究NF-κB途径在肝细胞生长因子(HGF)介导的肝脏WB F-344细胞增殖信号转导调控中的作用.方法 用不同浓度的HGF(0,20,40,80,100ng/ml)刺激、WB F-344细胞,24h后用3H-TdR掺人法检测细胞的增殖效应.采用脂质体转染方法用位点阴性的IκBa蛋白突变体质粒转染WB F-344细胞,阻断NF-κB活性.用HGF(40ng/ml)刺激0、15、30、60、120min后提取核蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)检测NF-κB的结合活性.采用脂质体转染法将NF-κB报告基因质粒BD Great EscA PeSEAPvector瞬时转染WB F-344细胞后用不同浓度的HGF(0、10、20、40ng/m1)刺激8h,通过BD Great EscA PeTM SEAP荧光检测系统检测NF-κB的转录活性.用NF-κB抑制剂如BAY-11-7082和ASA预处理WB F-344细胞,再用HGF(40ng/ml)刺激24h,通过3H掺入法检测细胞增殖效应.结果 HGF具有促进WB-F344细胞增殖的作用,且呈剂量效应正相关趋势.HGF能够明显提高NF-κB DNA的结合活性,NF-κB复合物在HGF作用15min后即出现,并在30～60min时达到高峰,以后逐渐减退.HGF能够显著促进NF-κB的转录活性,呈剂量效应相关趋势.用NF-κB抑制剂BAY-11-7082或ASA阻断NF-κB后,HGF诱导的WB F-344细胞增殖能够被明显抑制;在转染NF-κB抑制质粒的细胞,HGF介导的WBF-344细胞增殖效应被完全阻断.结论 HGF可促进WBF-344细胞增殖,且呈剂量效应正相关趋势.HGF介导的WB F-344细胞增殖效应依赖NF-κB的活化,NF-κB的激活对于HGF介导的WB F-344细胞增殖效应是必须的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚鹏	北京军区总医院肝病研究所	47	513	10.0	22.0
2	胡大荣	北京军区总医院肝病研究所	103	882	15.0	26.0