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摘要:
目的:构建融合表达GST和结核分枝杆菌16kDa蛋白的表达系统,摸索表达条件及制备方法.方法:根据16kDa蛋白的基因序列设计引物,从结核菌基因组DNA中扩增该基因,酶切后插入表达载体,测序证实后转入大肠杆菌JM109菌株,经IPTG诱导表达,产物经谷胱甘肽-琼脂糖凝胶法纯化.结果:16kDa基因产物大小、酶切片断大小和载体的大小与设计一致、16kDa基因测序的结果与目的基因完全符合.表达纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准相比较一致.结论:构建的表达载体成功,纯化的蛋白即为目的蛋白.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌16kDa与GST融合表达及纯化
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 结核分枝杆菌 16kDa 表达 纯化
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 Q786|Q785
字数 2897字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄惜 海南大学农学院 17 50 4.0 6.0
2 朱中元 34 226 8.0 14.0
3 罗越华 海南大学农学院 21 106 7.0 9.0
4 王海波 19 130 7.0 11.0
5 郭庆水 海南大学农学院 4 16 3.0 4.0
6 刘贤杰 海南大学农学院 2 2 1.0 1.0
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节点文献
结核分枝杆菌
16kDa
表达
纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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32198
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