过氧化物酶增殖激活受体配体罗格列酮通过诱导Rin1表达上调预防胃癌发生

• 作者: 于君 何瑶 曾志荣 柯春龙 梁伟强 陈白莉
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 关键词: 罗格列酮 微阵列 Rin1 胃癌
• 年，卷（期）: 2009,（z2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 字数: 4222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2009.z2.004

摘要

[目的]我们前期研究发现过氧化物酶增殖激活受体(PPARγ)配体罗格列酮(RSG)具有明显预防化学致癌剂N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍(MNNG)诱导大鼠腺胃癌发生的作用,然机制不甚明确,本研究拟探讨RSG防治实验性胃癌的可能机制.[方法]采用微阵列技术比较RSG处理组和对照组大鼠腺胃癌组织基因表达谱的差异,筛选出PPARγ配体抗肿瘤的可能靶基因,并对该靶基因的作用进行验证.[结果]采用微阵列技术在大鼠腺胃癌组织中筛选出79个上调的差异表达基因,其中RsG处理组大鼠腺胃癌组织中Rin1(Ras interference 1,Rin1)基因表达显著高于对照组;检测人胃癌组织发现Rin1基因表达明显低于正常胃粘膜组织(P<0.05).体外实验结果显示RSG可诱导人胃癌细胞株AGS细胞的PPARγ及Rin1的表达,并呈剂量依赖,PPARγ拮抗剂(GW9662)能阻断RSG诱导Rin1的表达.[结论]PPARγ配体罗格列酮可能通过PPAEγ依赖途径上调Rin1基因的表达而预防大鼠实验性腺胃癌的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈白莉	中山大学附属第一医院消化内科	49	412	12.0	18.0
2	何瑶	中山大学附属第一医院消化内科	49	331	10.0	16.0
3	曾志荣	中山大学附属第一医院消化内科	59	412	12.0	17.0
4	柯春龙	中山大学附属第一医院神经外科	39	229	9.0	13.0
5	梁伟强		6	43	3.0	6.0
6	于君	中山大学附属第一医院神经外科	1	3	1.0	1.0