稳定表达HIV-1 GagPol基因真核表达载体的构建与鉴定

• 作者: 刘伟 刘国祥 张一折 张守涛 王鹏
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: HIV-1GagPol基因 稳定表达 病毒样颗粒疫苗
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 145-148
• 页数: 4页
• 分类号: R183
• 字数: 1996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2009.01.045

摘要

目的:构建能稳定表达HIV-1 GagPol基因的真核表达载体.方法:用PCB方法扩增HIV-1 GagPol基因,克隆入pMD18-T,然后亚克隆人真核表达质粒pcDNA3.2(一)中,将构建的重组质粒pcDNA3.1(-)/GagPol分别瞬时和稳定转染HEK293细胞,经G418筛选,建立稳定转染GagPol基因的细胞系,并应用Western Blot方法鉴定表达产物.结果:酶切鉴定和Western Blot检测证实重组质粒pcDNA3.1(-)/GagPol构建正确,并能稳定表达HIV-1GagPol蛋白.结论:成功构建携带HIV-1 GagPol基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/GagPol,并在HEK293细胞中获得稳定表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伟	郑州大学生物工程系	115	668	12.0	20.0
2	张一折	郑州大学生物工程系	17	48	4.0	6.0
3	刘国祥	郑州大学生物工程系	6	3	1.0	1.0
4	张守涛	郑州大学生物工程系	18	65	5.0	7.0
5	王鹏		5	1	1.0	1.0