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摘要:
目的:通过短期小剂量双氯酚酸口服制备大鼠NSAID相关小肠损伤模型,探讨不同药物干预对大鼠NSAID相关小肠损伤的影响.方法:48只♂ SD大鼠随机分为空白组、实验对照组、药物干预组,其中药物干预组又分为替普瑞酮组、埃索美拉唑组、吉法酯组及甲硝唑组,每组8只.采用双氯芬酸0.78mg/(kg·d),共5 d灌胃制备大鼠小肠损伤模型;替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑组分别以15.63、4.17、31.25、156.25 mg/(kg·d),于造模前1 d起灌胃,每天1次,共6 d.实验期间大鼠正常饮食饮水.5 d后处死所有大鼠,观察小肠黏膜的大体及组织学损伤情况.结果:实验对照组大鼠大体评分及组织学评分均较空白组明显升高(4.38±1.41,4.00±1.85 vs 0,均P<0.05);与实验对照组比较,替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑组大体评分均明显降低(2.38±1.69、2.00±2.27、1.13±1.36、2.00±1.60 vs 4.38±1.41,均P<0.05),组织学评分除替普瑞酮组外,其余各组均有显著下降(2.25±1.39、1.88±1.25、1.75±0.71、2.00±1.07 vs 4.00±1.85,均P<0.05);各药物干预组间比较,差异无统计学意义(均P>0.05).结论:短期小剂量双氯芬酸口服即可致小肠黏膜损伤,替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑对大鼠NSAID相关小肠损伤具有保护作用,可有效减轻大鼠小肠损伤.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 不同药物干预防治大鼠NSAID相关小肠损伤的观察
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 不同药物 小肠损伤 非甾体抗炎药
年,卷(期) 2009,(31) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 3244-3248
页数 5页 分类号 R9
字数 5236字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.31.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕宾 浙江中医药大学附属第一医院消化科 300 1844 21.0 28.0
2 张烁 浙江中医药大学附属第一医院消化科 84 362 10.0 14.0
3 孟立娜 浙江中医药大学附属第一医院消化科 101 456 11.0 16.0
4 方莉 浙江中医药大学附属第一医院消化科 19 95 7.0 9.0
5 吴炜烽 浙江中医药大学附属第一医院消化科 6 36 4.0 6.0
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小肠损伤
非甾体抗炎药
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1009-3079
14-1260/R
大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
chi
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