依那普利对大鼠肾间质纤维化中TGF-β1,p-Smad2/3及Smad7的作用

• 作者: 刘春燕 孙剑 宁旺斌 王维 肖云 胡静 郑旋 陈继英 陶立坚
• 来源期刊: 中南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肾间质纤维化 依那普利 转化因子β1 Smad
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 27-34
• 页数: 8页
• 分类号: R692.12
• 字数: 4435字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-7347.2009.01.005

摘要

目的:观察依那普利对肾间质纤维化大鼠肾组织中TGF-β1,p-Smad2/3及Smad7的影响,探讨依那普利抗肾间质纤维化的作用机制.方法:将30只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和依那普利治疗组.对治疗组和模型组大鼠行左侧输尿管结扎术建立单侧输尿管梗阻的动物模型.术后14 d处死大鼠,留取梗阻侧肾组织行HE和Masson染色以观察各组大鼠肾组织病理改变,用免疫组织化学方法检测Col Ⅰ,TGF-β1,P-Smad2/3和Smad7的蛋白水平表达,用RT-PCR方法检测TGF-β1,和Smad7mRNA水平表达.结果:模型组肾间质损伤指数、胶原相对面积及间质内Col Ⅰ表达均较假手术组增高(P<0.01),依那普利治疗后好转.假手术组肾组织TGF-β1蛋白及mRNA表达、p-Smad2/3蛋白表达较低,模型组表达明显增强(P<0.01),依那普利治疗后明显减弱(P<0.01).假手术组肾组织可见较多的Smad7蛋白及mRNA表达,模型组肾组织Smad7表达明显减弱(P<0.01),依那普利治疗后Smad7表达较模型组增强(P<0.01).结论:依那普利可以通过影响单侧输尿管梗阻大鼠肾组织中TGF-β/Smads信号通路中的TGF-β1,p-Smad2/3和Smad7而起到抑制纤维化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王维	中南大学湘雅医院肾内科	154	756	14.0	18.0
2	宁旺斌	中南大学湘雅医院肾内科	23	107	6.0	9.0
3	陶立坚	中南大学湘雅医院肾内科	92	787	16.0	22.0
4	刘春燕	中南大学湘雅医院肾内科	7	11	2.0	3.0
5	孙剑	中南大学湘雅医院肾内科	26	126	7.0	10.0
6	肖云	中南大学湘雅医院肾内科	5	45	4.0	5.0
7	胡静	中南大学湘雅医院肾内科	14	81	5.0	8.0
8	陈继英	中南大学湘雅医院肾内科	3	14	3.0	3.0
9	郑旋	中南大学湘雅医院肾内科	2	9	2.0	2.0