龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达

• 作者: 梁文裕 游向荣 王平 郑少泉 陈伟
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 龙眼 花芽 14-3-3基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 果树
• 页码范围: 1431-1436
• 页数: 6页
• 分类号: S667.2|Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-353X.2009.10.005

摘要

以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)为试材,应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控蛋白14-3-3的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ479618(GI:218202931).该cDNA全长1 121 bp,包括一个783 bp的开放阅读框,编码261个氨基酸,序列比较分析显示14-3-3 cDNA具有较高的保守性.半定量RT-PCR分析结果表明,14-3-3 mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达,但在花芽中表达量最大.构建了pET14-3-3原核表达系统,将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个分子量约为34 kD的可溶性融合蛋白,经Western blotting验证,该蛋白为14-3-3蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑少泉	福建省农业科学院果树研究所	79	865	16.0	25.0
2	陈伟	福建农林大学生命科学学院	89	1029	18.0	28.0
3	王平	福建农林大学园艺学院	33	255	9.0	14.0
4	游向荣	福建农林大学生命科学学院	7	40	5.0	6.0
5	梁文裕	福建农林大学生命科学学院	13	174	7.0	13.0