复方配伍对三七总皂苷生物药剂学性质的影响

• 作者: 刘建平 曾昭征 李素春
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 三七总皂苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 复方配伍 稳定性 膜渗透性 脂溶性
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 研究与交流
• 页码范围: 466-472
• 页数: 7页
• 分类号: R289.1
• 字数: 4841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2009.10.007

摘要

目的:研究复方配伍对三七总皂苷(PNS)的胃肠道稳定性、膜渗透性及脂溶性的影响.方法:建立PNS中主要成分人参皂苷Rg1和Rb1含量的HPLC测定方法;考察PNS单方和PNS+丹参醇提物+冰片三联复方在人工胃肠液中孵育后两成分的稳定性;采用大鼠在体单向灌流模型,测定PNS单方、PNS+冰片二联方、PNS+丹参醇提物二联方和三联复方中两成分的表观渗透系数(Papp);并测定各方中两成分的油水分配系数(P).结果:在人工胃液中孵育3小时后,单方和三联复方中Rg1和Rb1含量均下降80%以上,且与单方相比,复方中Rg1和Rb1的降解半衰期分别有所缩短和延长,但均无显著性差异(P>0.05);在人工肠液中孵育24小时后,单方和复方中两成分的相对含量均维持在90%以上.PNS与冰片配伍后,Rg1和Rb1的Papp值显著提高,分别为单方的2.56和1.58倍(P<0.05);而与丹参醇提物配伍后,两成分的Papp值也有所提高,但无显著性差异(P>0.05);三联复方中两成分的Papp值则分别为单方的4.87和2.33倍,具有显著性差异(P<0.05).与单方相比,PNS的任何二联和三联复方中两成分的P值均有所提高,但无显著性差异(P>0.05).结论:复方配伍可提高PNS的膜渗透性和脂溶性,促进其口服吸收,但并不能改善其胃肠道稳定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建平	中国药科大学药物制剂研究所	84	720	15.0	22.0
2	曾昭征	中国药科大学药物制剂研究所	1	17	1.0	1.0
3	李素春	中国药科大学药物制剂研究所	1	17	1.0	1.0