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摘要:
提取鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA作模板,用TD-PCR技术从其中分别扩增出0.55 KB的I型菌毛结构基因(piliA).将扩增得到的piliA基因片段,用TA克隆的方法分别克隆进pGEM-T栽体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到舍阳性重组子的菌株,提取质粒用PstI单酶切及NcoI和PstI双酶切鉴定,结果证实,所构建的克隆质粒中均含有相应piliA基因.经DNA序列分析,其结构基因阅读框架大小为549 bp,但其中O1菌株Ⅰ型菌毛基因在第72位发生突变,有6个碱基插入.经DNAStar核酸分析软件分析,3个基因同源性为89.9%~92.0%.
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文献信息
篇名 鸡致病性大肠杆菌O1、O2和O78I型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析
来源期刊 福建畜牧兽医 学科 农学
关键词 鸡致病性大肠杆菌 I型菌毛 TA克隆 同源性
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 S8
字数 2213字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4331.2009.05.004
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王忠山 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡致病性大肠杆菌
I型菌毛
TA克隆
同源性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建畜牧兽医
双月刊
1003-4331
35-1103/S
大16开
福州市鼓屏路183号
34-81
1979
chi
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3
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