COX-2抑制剂对膀胱肿瘤的抑制作用

• 作者: 林宗明 王春荣 陈耀武
• 来源期刊: 现代泌尿外科杂志
• 关键词: 塞来昔布 膀胱肿瘤 环氧化酶-2 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 110-113
• 页数: 4页
• 分类号: R737.14
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-8291.2009.02.010

摘要

目的 探讨环氧化酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对小鼠膀胱肿瘤的抑制作用及其机制.方法 利用BTT739膀胱癌细胞株和T739小鼠建立膀胱肿瘤动物模型.小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只.造模后第2天起实验组塞来昔布混悬液灌胃(20 mg/kg),对照组生理盐水灌胃.观察肿瘤的生长情况并绘制肿瘤生长曲线.4周后,处死小鼠,切取肿瘤,称量瘤重,计算抑瘤率.肿瘤行常规病理学检查,观察肿瘤细胞的形态学变化,用免疫组化法观察肿瘤细胞中的COX-2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况.结果 对照组平均瘤重为(3.27±1.89)g,实验组为(1.10±0.52)g,两组差别有统计学意义(P<0.05);抑瘤率为66,4%.实验组和对照组肿瘤潜伏期[(7.10±2.28)d vs.(7.20±2.71)d]差别无显著性(P>0.05).肿瘤生长曲线上可看出两组肿瘤生长自第2周开始显示差异,直至实验结束.显微镜下实验组标本见大片凝固性坏死区,而对照组标本仅可见局灶性坏死.免疫组化见COX-2、VEGF是表达于肿瘤细胞的细胞浆和/或细胞膜.实验组与对照组COX-2、VEGF的表达水平有统计学差异(P<0.05或P<0.01).且COX-2与 VEGF的表达呈正相关.结论 塞来昔布对小鼠膀胱肿瘤有抑制作用,其机制可能为通过抑制COX-2来抑制血管形成,从而抑制肿瘤生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春荣	上海市第一人民医院宝山分院泌尿外科	4	15	2.0	3.0
2	林宗明	复旦大学附属中山医院泌尿外科	57	240	9.0	11.0
3	陈耀武	上海市第一人民医院宝山分院泌尿外科	19	46	3.0	5.0