体外培养及诱导胚兔视网膜及脑神经干细胞分化的研究

• 作者: 吴婵 董方田 许卓再 陈连凤
• 来源期刊: 中华眼底病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞/细胞学 细胞培养技术/方法 细胞分化/免疫学 神经上皮细胞/细胞学
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 干细胞研究
• 页码范围: 265-269
• 页数: 5页
• 分类号: R392.1|R329-33
• 字数: 4974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2009.04.06

摘要

目的 比较体外不同培养条件对视网膜及脑神经干细胞(NSCs)视紫红质的纯化能力及不同诱导条件对NSCs的诱导分化能力.方法 取胚兔视网膜及大脑皮质制备单细胞悬液,分别在5种不同培养基中进行体外培养并纯化.选取无血清条件下传3代的NSCs,分别在2种培养基中诱导8～10 d.采用免疫荧光法及流式细胞仪检测所获得细胞的神经干细胞和视网膜神经上皮细胞抗原的表达.结果 免疫荧光法显示无血清培养条件下2种组织来源的NSCs均部分表达巢蛋白.流式细胞术显示2种诱导方式均部分细胞表达巢蛋白,较诱导前明显降低,而视紫红质及Thy1.1的表达均较诱导前明显增高.经5%胎牛血清(FBS)诱导的细胞表达视紫红质较联合应用全反式视黄酸(ATRA)时高,差异均有统计学意义(χ2=30.59,6.76;P<0.01).但Thy1.1表达低于后者,差异也有统计学意义(χ2=6.19,22.92;P=0.01).结论 无血清培养基添加N2、EGF、bFGF、LIF 4种因子可以获得最佳纯化效果.2种诱导培养基都能够诱导NSCs的分化,视网膜NSCs分化为视网膜神经上皮细胞的能力高于大脑皮质NSCs.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴婵	中国医学科学院北京协和医院眼科	10	36	4.0	5.0
2	董方田	中国医学科学院北京协和医院眼科	53	264	9.0	13.0
3	陈连凤	中国医学科学院北京协和医院眼科	22	79	6.0	7.0
4	许卓再	中国医学科学院北京协和医院眼科	1	0	0.0	0.0