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摘要:
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一组少见的、预后不良的疾病,以进行性增高的肺动脉压力和阻力为特征.其病理变化包括肺血管收缩与重构、肺血管平滑肌和内皮细胞的异常增殖、血栓形成等.PAH的发病机制复杂,最新研究表明肺动脉高压病因包括骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)和活化素受体样激酶(ALK1)等遗传基因变异以及过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)、Rho激酶信号通路等的异常.这为肺动脉高压的治疗和预防提供了更多的理论依据.
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不同病因的肺动脉高压患者肺动脉压力水平研究
高血压
肺性
肺动脉压力
病因
特征
内容分析
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文献信息
篇名 肺动脉高压病因学最新研究进展
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 肺动脉高压 骨形成蛋白Ⅱ型受体 活化素受体样激酶 过氧化酶增殖物激活受体γ Rho激酶
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 专家笔谈
研究方向 页码范围 406-409
页数 4页 分类号 R725
字数 2611字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2009.05.003
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾虹 首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科 23 110 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺动脉高压
骨形成蛋白Ⅱ型受体
活化素受体样激酶
过氧化酶增殖物激活受体γ
Rho激酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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