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摘要:
目的 采用荧光标记复合扩增单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)体系对广西地区壮族314名个体的13个SNP基因座进行等位基因频率调查,并评价其法医学应用价值.方法 选择13个常染色体双等位基因SNP基因座,应用荧光标记片段长度差异等位基因特异性复合扩增SNP分型体系,对广西地区壮族人群进行群体调查.结果 获得了广西地区壮族人群13个SNP基因座的等位基因频率,13个SNP基因座等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度位于0.2166和0.5478之间,多态信息总量位于0.2084与0.3750之间,13个SNP基因座累积个人识别几率和累积非父排除率均分别达到99.99%和87.71%.结论 用荧光标记复合扩增片段长度差异等位基因特异性PCR法可同时对多个SNP基因座进行分型;13个SNP基因座在法医学个人识别领域具有较高的应用价值.
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关键词云
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文献信息
篇名 广西壮族人群13个单核苷酸基因座遗传多态性
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 法医物证学 单核苷酸多态性 片段长度差异等位基因特异性PCR 荧光标记复合扩增
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 群体遗传学论著
研究方向 页码范围 223-227
页数 5页 分类号 R3
字数 2699字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘利民 中国医科大学法医学院 22 126 6.0 10.0
2 赵金玲 中国医科大学法医学院 11 75 4.0 8.0
3 于卫建 22 144 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医物证学
单核苷酸多态性
片段长度差异等位基因特异性PCR
荧光标记复合扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
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