取代双环4H-1,2-噁嗪衍生物的合成

• 作者: 宋健 林永成 陈荣礼
• 来源期刊: 中山大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 双环4H-1 2-噁嗪 催化溴代
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 141-143
• 页数: 3页
• 分类号: O626
• 字数: 2154字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-6579.2009.02.028

摘要

通过选择适当的催化剂和Br源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯(1b),1b与在BF3·Et2O的催化下与对甲苯磺酰肼作用生成新化合物4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯对甲苯磺酰腙(1c),并通过光谱学对所合成的化合物进行了结构确定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林永成	中山大学化学与化学工程学院	196	2632	27.0	42.0
2	宋健	广东药学院药科学院	11	3	1.0	1.0
3	陈荣礼	香港理工大学应用生物及化学科技学系	9	47	3.0	6.0