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摘要:
通过比较我国与人用药品注册技术要求国际协调会、世界卫生组织乌普萨拉监测中心、国际医学科学组织委员会等机构的安全性病例报告,分析我国药品不良反应病例报告与其属性判断及因果关系评价标准等方面的差异,为完善我国药品不良反应报告评价标准,提高单个病例分析评价水平提供借鉴.建议我国应进一步明确严重的及新的不良反应病例报告判断标准,采用多种的因果关系评价标准进行不良反应三级关联性评价,尝试针对单一药品不良反应/事件评价模式的实践.
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文献信息
篇名 药品不良反应/事件报告评价方法研究
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 药品不良反应/事件 报告属性 因果评价 关联性评价
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 581-584
页数 4页 分类号 R95|R994.11
字数 3892字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8629.2009.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏晶 21 250 7.0 15.0
2 王嘉仡 11 192 4.0 11.0
3 杨华 14 208 6.0 14.0
4 刘巍 4 66 1.0 4.0
5 金少鸿 1 66 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (1)
节点文献
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2020(28)
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  • 二级引证文献(19)
研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应/事件
报告属性
因果评价
关联性评价
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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