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摘要:
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含K88ac-ST1-LTB融合基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下K88ac-ST1-LTB融合基因的表达情况.经酶切鉴定证实重组质粒pETXKSL3含有K88ac-ST1-LTB融合基因且阅读框架正确,同时以IPTG为诱导剂诱导K88ac-ST1-LTB融合基因表达并对其表达条件进行优化.优化表达的结果:培养基pH 7.0.培养温度37℃,IPTG浓度1.0 mmol/L,菌体生长密度DD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间3 h,此时K88ac-ST1-LTB融合蛋白表达量为35.2%.本文实现了K88ac-ST1-LTB融合基因的高效表达,并为大肠杆菌肠毒素三价基因工程荫苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合基因表达条件的优化
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 大肠杆菌 K88ac基因 ST1基因 LTB基因 基因表达
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 兽药科技
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 S852
字数 3830字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许崇波 大连大学医学院 70 565 12.0 20.0
2 高凤山 大连大学医学院 60 358 10.0 16.0
3 逄越 大连大学医学院 19 256 7.0 15.0
4 曹阳 大连大学医学院 21 128 7.0 11.0
传播情况
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大肠杆菌
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
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18
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