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摘要:
由六氟丙酮三水合物和苯胺,经缩合、重氮化、水解、Friedel-Crafts烷基化4步反应常压下合成了双酚AF. 以五氧化二铌为催化剂,在n(HFA·3H_2O):n(aniline):n(Nb_2O_5)=2:1:0.1,回流6 h条件下,合成出中间体(Ⅰ),收率高达96.3%. 重氮化温度为-2~2 ℃、H_2SO_4质量分数为14.7%、n(Ⅰ):n(H_2SO_4):n(NaNO_2)=1:4.1:1.1、及水解时H_2SO_4质量分数为 50%、n(H_2SO_4):n(Ⅰ)=11.0:1、108~112 ℃反应1.5~2 h的优化条件下,化合物Ⅰ经重氮化、水解后以92.7%的高收率得到中间体2-(4-羟基苯)六氟异丙醇(Ⅱ);再在甲磺酸存在下,化合物Ⅱ与苯酚经Friedel-Crafts烷基化反应以72.4% 的收率合成了目标产物双酚 AF(Ⅲ),总收率为64.6%(以苯胺为基准计算).
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 合成双酚AF的新方法
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 双酚AF 六氟丙酮水合物 苯胺 Friedel-Crafts烷基化 重氮化 水解
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1292-1296
页数 5页 分类号 O625.3
字数 3233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕春绪 南京理工大学化工学院 433 4237 30.0 37.0
2 李斌栋 南京理工大学化工学院 70 455 12.0 16.0
3 戴燕 南京理工大学化工学院 7 86 4.0 7.0
4 李晶晶 南京理工大学化工学院 2 18 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
双酚AF
六氟丙酮水合物
苯胺
Friedel-Crafts烷基化
重氮化
水解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
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