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摘要:
目的 构建人BLyS基因原核表达载体.方法 采用RT-PCR方法,从人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到474 bp的人BLyS DNA片段,再用BamHI和EcoRI双酶切后,克隆到原核表达载体pGEX-5X-3中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒.结果 BLyS cDNA已经正确克隆到原核表达载体pGEX-5X-3中.结论 本实验为研制抗人BLyS单克隆抗体来研究人BLyS与自身免疫性疾病的关系奠定了基础.
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文献信息
篇名 重组人B淋巴细胞刺激因子基因原核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 黑龙江医学 学科 医学
关键词 人B淋巴细胞刺激因子 RT-PCR表达载体 鉴定
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 346-348
页数 3页 分类号 R34
字数 1747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5775.2009.05.011
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研究主题发展历程
节点文献
人B淋巴细胞刺激因子
RT-PCR表达载体
鉴定
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江医学
月刊
1004-5775
23-1326/R
大16开
哈尔滨市香坊区农场街31号
14-297
1958
chi
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