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摘要:
以野生大豆Glycine soja叶片总RNA为模板,根据其他双子叶植物DREBP/AP2结构域的保守氨基酸序列设计简并引物,通过降落和巢式PCR进行扩增,获得1条190 bp的cDNA片段.以此序列设计引物,采用RACE扩增3'和5'末端未知序列,最终克隆到野生大豆DREB全长基因(GsDREB).该基因1 191 bp编码395个氨基酸,基因内部没有内含子.氨基酸分析表明,其N-末端具有核定位信号(nuclear localization signal, NLS),并具有由58个氨基酸编码的、能够与DNA结合的保守区域-DREBP/AP2结构域.通过多序列比对分析,该基因与拟南芥Arabidopsis thaliana DREB2C氨基酸序列相似性最高,推测其为DREB2亚家族的成员.
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文献信息
篇名 野生大豆DREB基因cDNA的克隆与分析
来源期刊 草业科学 学科 农学
关键词 野生大豆 DREB 同源克隆 RACE 非生物胁迫
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 草地资源与利用
研究方向 页码范围 17-23
页数 7页 分类号 S565.101
字数 4301字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李勇 东北农业大学生命科学学院 41 568 14.0 22.0
2 柏锡 东北农业大学生命科学学院 80 891 15.0 26.0
3 才华 东北农业大学生命科学学院 63 619 14.0 22.0
4 纪巍 东北农业大学生命科学学院 44 518 13.0 21.0
5 朱延明 东北农业大学生命科学学院 125 1696 22.0 34.0
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野生大豆
DREB
同源克隆
RACE
非生物胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业科学
月刊
1001-0629
62-1069/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号
54-51
1984
chi
出版文献量(篇)
7019
总下载数(次)
17
总被引数(次)
75005
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导