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目的:克隆烟曲霉shol基因,并构建烟曲霉shol基因突变株,了解该基因在烟曲霉应对环境变化中的作用.方法:通过基因同源性比对,在烟曲霉基因组中找出与酿酒酵母shol基因同源的基因,PCR扩增烟曲霉shol基因及其上、下游各约1.0 kb的DNA片段,并将其重组到质粒pDHt/SK2中,再利用pyrG作为筛选标记构建重组质粒.将重组质粒转化炯曲霉AF293.1得到烟曲霉△shol.观察烟曲霉△shol和烟曲霉AF293(野生株,wt)在MM、CM、BHI这3种培养基上的生长速度,测定烟曲霉△shol在含有氯化钠、丙三醇这两种渗透压物质培养基上的生长情况,并比较烟曲霉△shol和wt对常用抗真菌药物的敏感性.结果:烟曲霉△shol在CM、MM、BHI这3种培养基上的生长速度均慢于wt;△shol在含渗透压物质小于1 mol/L的培养基上菌落直径没有明显变化,在含渗透压物质大于1 mol/L的培养基上菌落直径明显变小;烟曲霉△shol和wt对抗真菌药物的敏感性没有差异.结论:shol基因影响炯曲霉的生长速度,与培养基类型没有明显关系.烟曲霉shol基因介导渗透压传导.shol基因对烟曲霉的抗真菌药物敏感性没有影响.
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文献信息
篇名 烟曲霉shol基因对渗透压传导的作用和抗真菌药物敏感性的影响
来源期刊 北京大学学报医学版 学科
关键词 曲霉菌,烟 渗透压 抗真菌药 敏感性与特异性 基因
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 162-167
页数 6页 分类号 R756
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-167X.2009.02.009
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1 马彦 现在山西医科大学第二医院皮肤性病科 1 4 1.0 1.0
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曲霉菌,烟
渗透压
抗真菌药
敏感性与特异性
基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
北京大学学报医学版
双月刊
1671-167X
11-4691/R
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
4664
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