三氧化二砷抑制子宫内膜癌生长的体内外实验研究

• 作者: 康山 李利 王晓玲 胡美丽 顾国琴 齐润辉
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜肿瘤 药物疗法 小鼠,裸 三氧化二砷 细胞,HEC-1-A
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 616-619
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 字数: 2834字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2009.07.003

摘要

目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide, ATO)对人子宫内膜癌HEC-1-A细胞生长的抑制作用.方法:采用MTT法比较ATO、孕酮、安宫黄体酮(medroxyprogesterone acetate,MPA)和顺铂(cisplatin, CDDP)对HEC-1-A细胞的抑制作用,应用FCM和DNA电泳检测ATO对细胞周期和细胞凋亡的影响.建立裸鼠人子宫内膜癌移植瘤动物模型,随机分为ATO低(4 mg·kg-1·d-1)、中(6 mg·kg-1·d-1)、高(8 mg·kg-1·d-1)剂量组、阳性对照CDDP组(3 mg·kg-1·d-1)及阴性对照组,腹腔连续给药14 d,计算肿瘤体积和肿瘤质量抑制率.结果:1～20 μmol/L ATO和CDDP可明显抑制细胞生长,且ATO 对细胞的抑制作用强于CDDP.5 μmol/L ATO作用后可导致细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于S和G2/M期.低、中、高剂量ATO组和CDDP组的肿瘤体积抑制率分别为50.97%、75.58%、56.92%和52.23%,肿瘤质量抑制率分别为10.15%、29.33%、16.67%和14.69%,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ATO可抑制HEC-1-A细胞及鼠荷人子宫内膜癌移植瘤的生长,有望成为治疗子宫内膜癌的新型药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康山	河北医科大学第四医院妇产科	47	200	7.0	11.0
2	王晓玲	河北医科大学第四医院病理科	41	281	10.0	13.0
3	胡美丽	河北医科大学第四医院妇产科	3	8	2.0	2.0
4	李利	河北医科大学第四医院妇产科	27	78	5.0	7.0
5	齐润辉	河北医科大学第四医院妇产科	3	32	3.0	3.0
6	顾国琴	河北医科大学第四医院检验科	4	35	3.0	4.0