新型吖啶-9-磺酰胺衍生物的合成及光谱学性质

• 作者: 吴彦蕾 夏之宁 王建超 穆小静 肖尚友
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 吖啶磺酰胺 杂环取代 紫外光谱 荧光光谱 化学发光
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 970-974
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 3953字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2009.07.006

摘要

在吖啶磺酰胺分子中引入杂环安替比林吸电性基团,合成了N-对甲基苯磺酰基-N-(4-安替比林)-10-甲基吖啶-9-磺酰胺三氟甲基磺酸鎓盐.最终产物与未甲基化的前体分别与模型化合物N-对甲基苯磺酰基-N-苯基-10-甲基吖啶-9-酰胺三氟甲基磺酸鎓盐及其前体的紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱(FL)进行比较.结果表明,引入杂环安替比林使吖啶磺酰胺的UV和FL谱发生了变化,尤其是FL谱的最大激发与发射峰的位置比相应的模型化合物大幅蓝移.最终产物及其前体的最大λex分别为268和274 nm; λem分别为321和327 nm.而模型化合物及前体最大λex分别为365和359 nm; λem分别为504和440 nm.H2O2引发的目标产物的化学发光(CL)在1.1 s完成;化学发光量子产率与模型化合物相当,是Luminol的化学发光效率的5.6倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	穆小静	重庆大学化学化工学院	37	270	8.0	15.0
2	夏之宁	重庆大学化学化工学院	157	1882	21.0	36.0
3	肖尚友	重庆大学化学化工学院	28	224	9.0	13.0
4	吴彦蕾	重庆大学化学化工学院	3	12	2.0	3.0
5	王建超	重庆大学化学化工学院	2	4	2.0	2.0