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摘要:
门肺高压症(portopulmonary hypertension,PPHTN)是在门静脉高压症(portal hyper tension,PHT)基础 上发生的以肺动脉压(pulmonary arlery pressure,PAP)升高(平静状态T>25 mmHg、活动状态T>30 mmHg)、肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)增加(>240-250 dyn.sec.cm-5)而肺动脉楔(pulmonary arteriole wedge pressure.PAWP)正常(<15 mmHg)为特点的疾病[1-2].Mantz和Craig在1951年首次阐述了PHT和肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)的关系,之后在学者对PPHTN的陆续研究中发现,患者一般在发现PHT 4~7年后被诊断为PPHTN[3].约有0.73%的肝硬化患者伴发PPHTN[4],而PPHTN作为终末期肝病的肺部并发症之一,在肝移植患者中其发病率更高达3.5%~8.5%[5].PPHTN的发病机制目前尚未明了,目前研究主要集中于高血流动力学状态、血管活性介质失衡、基因异常以及逃选肝脏灭活的介质作用等方面.
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文献信息
篇名 门肺高压症发病机制的研究进展
来源期刊 肝胆胰外科杂志 学科 医学
关键词 高血压 肺性 高血压 门静脉 发病机制 血管活性介质 成骨蛋白受体-2基因 综述文献
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 499-501,504
页数 4页 分类号 R657.34
字数 3735字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1954.2009.06.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗蒙 上海交通大学医学院附属仁济医院普外科 85 483 12.0 18.0
2 花荣 上海交通大学医学院附属仁济医院普外科 40 160 6.0 11.0
3 蒋春晖 上海交通大学医学院附属仁济医院普外科 18 38 4.0 5.0
4 周鸿 上海交通大学医学院附属仁济医院普外科 15 117 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
高血压
肺性
高血压
门静脉
发病机制
血管活性介质
成骨蛋白受体-2基因
综述文献
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肝胆胰外科杂志
月刊
1007-1954
33-1196/R
大16开
浙江温州茶山高教园区温州医科大学同心楼601室
32-107
1989
chi
出版文献量(篇)
3876
总下载数(次)
3
总被引数(次)
23357
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