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摘要:
从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468 bp的cDNA片段,并在GenBank上登录并命名为EU046566,由该cDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91%的同源性,与PVPR1约有88%的同源性.序列相似性分析表明,该基因在豆科作物中具有较高的同源性,将大豆花叶病毒病接种到小豆叶片后该基因强烈响应并高效表达.RT-PCR结果表明,该基因在地上部的茎、叶、花、荚等器官中也高效表达,而在地下部的根中表达量很小.综合分析显示,该基因可能与植物抗病机制中的防卫素合成有关.
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文献信息
篇名 小豆抗病相关基因VaPR3的克隆与表达分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 小豆 PR3基因 分子克隆 基因表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 1119-1123
页数 5页 分类号 Q78
字数 3506字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2009.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新 南京农业大学农学院 7 22 2.0 4.0
3 万建民 南京农业大学农学院 83 2452 27.0 47.0
4 翟虎渠 南京农业大学农学院 40 1495 20.0 38.0
7 陈华涛 江苏省农业科学院蔬菜研究所 89 391 9.0 14.0
8 张红梅 江苏省农业科学院蔬菜研究所 95 398 9.0 14.0
9 易金鑫 江苏省农业科学院蔬菜研究所 21 268 8.0 16.0
10 杨郁文 江苏省农业科学院生物技术研究所 29 232 10.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小豆
PR3基因
分子克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导