用耦合簇理论及相关一致五重基研究H2S(C2v,X1A′)的解析势函数

• 作者: 刘慧 孙金锋 张金平 施德恒
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: H2S Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论 解析势能函数
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 原子、分子结构与光谱
• 页码范围: 394-400
• 页数: 7页
• 分类号: O561.1
• 字数: 3251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2009.03.002

摘要

运用CCSD(T)理论和相关一致五重基对基态H2S分子进行了结构优化以及离解能和频率的计算.得到的结果是:该分子的基态为C2v结构,平衡核间距RS-H =0.13374 nm,键角∠HSH=92.3837°,离解能D0(H-SH)=3.8999 eV,频率υ1(a1)=1121.1865 cm-1,υ2(a1)=2727.5121 cm-1,υ3(a1)=2742.8342 cm-1.这些结果与实验结果均较为相符.对H2(X1Σ+g)分子使用cc-pV6Z、对SH(X2Π)自由基使用aug-cc-pV5Z基组进行几何优化和谐振频率的计算并进行单点能扫描,且将单点能扫描结果拟合成了解析的Murrell-Sorbie函数.与实验结果及其它理论结果的比较表明,本文关于SH(X2Π)自由基光谱常数(De,Re,ωe,Be,αe和ωeχe)的计算结果达到了较高的精度.采用多体项展式理论导出了H2S(C2v,X1A′)分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了该分子的离解能和平衡结构特征.报导了H2S(C2v,X1A′)分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应SH+H→SH2,势垒高度为0.1680×4.184 kJ/mol.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙金锋	河南师范大学物理系	108	436	12.0	17.0
2	施德恒	信阳师范学院物理电子工程学院	61	149	6.0	7.0
3	刘慧	信阳师范学院物理电子工程学院	31	33	3.0	4.0
4	张金平	信阳师范学院物理电子工程学院	9	13	2.0	3.0